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POSTADO: mai/2025Cirurgiões dos EUA realizam o primeiro transplante de bexiga em ser humano do mundo
Um time de cirurgiões dos EUA realizou o primeiro transplante de bexiga em ser humano do mundo, como foi anunciado em 18/5/2025.
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POSTADO: mar/2025Food and Drug Administration (FDA) expande a indicação de Lutécio-177 vipivotide tetraxano
Em 28/3/2025, o Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador americano, expandiu a indicação de Lutécio-177 vipivotide tetraxano (Lutécio-PSMA) para pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração com expressão de PSMA para incluir também pacientes pós-uso de antagonistas do receptor de andrógeno (ARPI) previamente não expostos à quimioterapia, e que são considerados para postergar o tratamento com quimioterapia baseada em taxanos.
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POSTADO: dez/2024Food and Drug Administration (FDA) aprova o uso de nivolumabe e hialuronidase-nvhy para uso subcutâneo
Em 27 de dezembro de 2024, o Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador americano, aprovou o uso de nivolumabe e hialuronidase-nvhy (Opdivo Qvantig, Bristol Myers Squibb Company) para injeção subcutânea em várias indicações clínicas, em monoterapia, em monoterapia de manutenção após completar tratamento com ipilimumabe mais nivolumabe e em combinação com quimioterapia ou com cabozantinibe.
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POSTADO: dez/2024Belzutifan aprovado pelo FDA para tratamento de câncer renal avançado
Em 14 de dezembro de 2023, o Food and Drug Administration (FDA) aprovou o belzutifan (Welireg, Merck & Co., Inc.) para pacientes com carcinoma de células renais (CCR) avançado, após tratamento com inibidores de PD-1/PD-L1 e VEGF-TKI. A eficácia foi avaliada no estudo LITESPARK-005 com 746 pacientes com CCR de células claras avançado ou metastático. Os pacientes receberam 120 mg de belzutifan ou 10 mg de everolimo diariamente.
