Cobertura de Congressos
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POSTADO: jul/2025ASCO 2025 – Nivolumabe + ipilimumabe com ou sem Clostridium butyricum MIYAIRI588 em mRCC: desfechos clínicos de longo prazo
Apresentado na ASCO 2025, este estudo de fase Ib randomizado avaliou o impacto de adicionar o probiótico vivo Clostridium butyricum MIYAIRI588 (CBM588) ao regime padrão com nivolumabe e ipilimumabe em pacientes com carcinoma de células renais metastático (mRCC) recém-diagnosticado, com histologia de células claras e/ou sarcomatoide e risco intermediário ou alto pelo IMDC. Vinte e nove pacientes foram randomizados (2:1) para receber nivolumabe/ipilimumabe com (n=19) ou sem (n=10) CBM588.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – TiNivo-2: Tivozanibe isolado ou combinado à nivolumabe como segunda linha após imunoterapia em câncer renal metastático
Apresentado na ASCO 2025, este estudo avaliou a eficácia do tivozanibe (Tivo), com ou sem nivolumabe (Nivo), como tratamento de segunda linha (2L) em pacientes com carcinoma renal metastático (mRCC) previamente tratados com imunoterapia de primeira linha (1L), incluindo ipilimumabe/nivolumabe (Ipi/Nivo) ou combinações VEGFR-TKI/ICI. A análise incluiu 153 pacientes (70 após Ipi/Nivo e 83 após VEGFR-TKI/ICI).
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Cabozantinibe com ou sem atezolizumabe como segunda linha após combinações baseadas em imunoterapia em câncer renal avançado: Análise do CONTACT-03
Apresentado na ASCO 2025, este estudo apresenta uma análise de subgrupo do CONTACT-03, ensaio de fase 3 que comparou cabozantinibe isolado (cabo) versus cabozantinibe combinado a atezolizumabe (cabo + atezo) como segunda linha (2L) em pacientes com carcinoma renal de células claras avançado após progressão em imunoterapia de primeira linha (IO-IO ou IO-TKI).
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – SUNNIFORECAST: Ipilimumabe/nivolumabe versus tratamento padrão em carcinoma de células renais não células claras (nccRCC)
Apresentado na ASCO 2025, o ensaio SUNNIFORECAST avaliou a combinação de ipilimumabe/nivolumabe (Ipi/Nivo) em comparação ao tratamento padrão (SOC) em pacientes com carcinoma de células renais não células claras (nccRCC) avançado, virgens de tratamento sistêmico. Foram randomizados 309 pacientes com diferentes subtipos histológicos (56% papilífero, 44% não papilífero), estratificados por subtipo e escore de risco IMDC (24% favorável, 52% intermediário, 24% pobre).
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Estudo de fase 3 avalia abiraterona em dose reduzida versus padrão em pacientes com mCRPC
Apresentado na ASCO 2025, este estudo de fase 3, aberto e multicêntrico, randomizou 164 pacientes com mCRPC para abiraterona 250 mg com refeição leve (n=82) versus 1000 mg em jejum (n=82). O desfecho primário foi PSA-PFS. A maioria dos pacientes tinha ECOG 0–1 e 64% haviam recebido docetaxel previamente.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Análise post hoc do estudo de fase 3 EMBARK avalia desfechos secundários com enzalutamida em monoterapia segundo tratamento definitivo prévio em pacientes com câncer de próstata bioquimicamente recorrente de alto risco (hrBCR)
O estudo de fase 3 EMBARK avaliou enzalutamida em monoterapia versus leuprorrelina em pacientes com câncer de próstata bioquimicamente recorrente de alto risco. Esta análise post hoc descreve os desfechos secundários conforme o tratamento definitivo prévio: prostatectomia radical (RP), radioterapia (RT) ou ambos.
