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Encontro Brasileiro de Enucleação e Terapias da próstata
25/09 a 27/092025Curitiba, Paraná -
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POSTADO: jul/2025ASCO 2025 – Nivolumabe + ipilimumabe com ou sem Clostridium butyricum MIYAIRI588 em mRCC: desfechos clínicos de longo prazo
Apresentado na ASCO 2025, este estudo de fase Ib randomizado avaliou o impacto de adicionar o probiótico vivo Clostridium butyricum MIYAIRI588 (CBM588) ao regime padrão com nivolumabe e ipilimumabe em pacientes com carcinoma de células renais metastático (mRCC) recém-diagnosticado, com histologia de células claras e/ou sarcomatoide e risco intermediário ou alto pelo IMDC. Vinte e nove pacientes foram randomizados (2:1) para receber nivolumabe/ipilimumabe com (n=19) ou sem (n=10) CBM588.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – TiNivo-2: Tivozanibe isolado ou combinado à nivolumabe como segunda linha após imunoterapia em câncer renal metastático
Apresentado na ASCO 2025, este estudo avaliou a eficácia do tivozanibe (Tivo), com ou sem nivolumabe (Nivo), como tratamento de segunda linha (2L) em pacientes com carcinoma renal metastático (mRCC) previamente tratados com imunoterapia de primeira linha (1L), incluindo ipilimumabe/nivolumabe (Ipi/Nivo) ou combinações VEGFR-TKI/ICI. A análise incluiu 153 pacientes (70 após Ipi/Nivo e 83 após VEGFR-TKI/ICI). A adição de nivolumabe ao tivozanibe não aumentou a sobrevida livre de progressão (SLP) nem as taxas de resposta.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Cabozantinibe com ou sem atezolizumabe como segunda linha após combinações baseadas em imunoterapia em câncer renal avançado: Análise do CONTACT-03
Apresentado na ASCO 2025, este estudo apresenta uma análise de subgrupo do CONTACT-03, ensaio de fase 3 que comparou cabozantinibe isolado (cabo) versus cabozantinibe combinado a atezolizumabe (cabo + atezo) como segunda linha (2L) em pacientes com carcinoma renal de células claras avançado após progressão em imunoterapia de primeira linha (IO-IO ou IO-TKI). Foram incluídos 236 pacientes: 107 tratados com cabo e 129 com cabo + atezo, todos com exposição prévia a combinações como ipilimumabe/nivolumabe ou pembrolizumabe/lenvatinibe.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – SUNNIFORECAST: Ipilimumabe/nivolumabe versus tratamento padrão em carcinoma de células renais não células claras (nccRCC)
Apresentado na ASCO 2025, o ensaio SUNNIFORECAST avaliou a combinação de ipilimumabe/nivolumabe (Ipi/Nivo) em comparação ao tratamento padrão (SOC) em pacientes com carcinoma de células renais não células claras (nccRCC) avançado, virgens de tratamento sistêmico. Foram randomizados 309 pacientes com diferentes subtipos histológicos (56% papilífero, 44% não papilífero), estratificados por subtipo e escore de risco IMDC (24% favorável, 52% intermediário, 24% pobre).
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Estudo de fase 3 avalia abiraterona em dose reduzida versus padrão em pacientes com mCRPC
Apresentado na ASCO 2025, este estudo de fase 3, aberto e multicêntrico, randomizou 164 pacientes com mCRPC para abiraterona 250 mg com refeição leve (n=82) versus 1000 mg em jejum (n=82). O desfecho primário foi PSA-PFS. A maioria dos pacientes tinha ECOG 0–1 e 64% haviam recebido docetaxel previamente.
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POSTADO: jul/2025
ASCO 2025 – Análise post hoc do estudo de fase 3 EMBARK avalia desfechos secundários com enzalutamida em monoterapia segundo tratamento definitivo prévio em pacientes com câncer de próstata bioquimicamente recorrente de alto risco (hrBCR)
O estudo de fase 3 EMBARK avaliou enzalutamida em monoterapia versus leuprorrelina em pacientes com câncer de próstata bioquimicamente recorrente de alto risco. Esta análise post hoc descreve os desfechos secundários conforme o tratamento definitivo prévio: prostatectomia radical (RP), radioterapia (RT) ou ambos.
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POSTADO: jul/2025Robô SRT‑H, treinado com inteligência artificial, realizou sozinho uma cirurgia completa em tecido humano ex vivo
Pesquisadores da Universidade Johns Hopkins desenvolveram o SRT‑H, um robô cirúrgico autônomo guiado por inteligência artificial, que realizou com sucesso uma colecistectomia em tecido humano ex vivo, sem intervenção direta de cirurgiões. Treinado com aprendizado por imitação a partir de vídeos cirúrgicos, o robô executou 17 etapas fundamentais da cirurgia, adaptando-se a variações anatômicas e comandos de voz da equipe médica, como um residente orientado por um tutor.
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POSTADO: jul/2025Enzalutamida + Leuprolida Apresentam Benefícios de Sobrevida Global em Câncer de Próstata Não Metastático com Recorrência Bioquímica
No contexto do câncer de próstata não metastático com recorrência bioquímica (nmHSPC), o tratamento com enzalutamida combinado com leuprolida mostrou resultados promissores, apresentando benefícios significativos em termos de sobrevida global (OS). Os resultados do estudo EMBARK indicam que essa combinação terapêutica melhora a sobrevida dos pacientes, particularmente em comparação com o tratamento tradicional.
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POSTADO: jun/2025FDA aprova darolutamida em monoterapia para o tratamento do câncer de próstata metastático sensível à hormonioterapia
Em 03/06/2025, o FDA aprovou darolutamida (Nubeqa) para câncer de próstata metastático sensível à castração após o estudo fase III ARANOTE demonstrar redução de 46 % no risco de progressão radiográfica (HR 0,54) frente ao placebo, sem ganho significativo de sobrevida global. A dose recomendada é 600 mg VO duas vezes ao dia até progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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POSTADO: jun/2025Ressonância magnética (MRI) avançada e terapia focal ajudam homens com câncer de próstata a adiar com segurança a cirurgia e a radioterapia.
Um estudo liderado pelo UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center mostrou que o uso de ressonância magnética (MRI) avançada e terapia focal pode tornar a vigilância ativa uma opção mais segura e duradoura para homens com câncer de próstata de baixo a médio risco.
A pesquisa, envolvendo 869 homens acompanhados por até 12 anos, indicou que a MRI pode substituir biópsias repetidas com alta precisão, identificando cânceres estáveis em até 95% dos casos de baixo risco.
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POSTADO: jun/2025177-Lutécio-PSMA-617 demonstrou um benefício estatisticamente significativo e clinicamente relevante em sobrevida livre de progressão radiográfica (rPFS) em pacientes com câncer de próstata metastático sensível à castração e PSMA-positivo
Em 2 de junho de 2025, a empresa Novartis anunciou através de um press release que a adição de 177-Lutécio-PSMA-617 ao tratamento padrão com terapia de privação androgênica (ADT) e antiandrógeno periférico (ARPI) levou ao ganho de sobrevida livre de progressão radiográfica em comparação ao tratamento padrão em homens com câncer de próstata metastático sensível à castração.
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POSTADO: mai/2025Radioterapia adjuvante em regime SBRT pode ser uma opção eficaz e conveniente no pós-operatório de prostatectomia
Um estudo da UCLA publicado na JAMA Oncology mostrou que a radioterapia estereotáxica corporal (SBRT) é segura após prostatectomia radical. O tratamento, feito em apenas cinco sessões, teve efeitos colaterais semelhantes aos da radioterapia convencional. A qualidade de vida dos pacientes também se manteve estável após dois anos. O uso de técnicas com imagem por ressonância magnética reduziu ainda mais os efeitos adversos. Novos estudos, como o EXCALIBUR, estão em andamento para confirmar sua eficácia a longo prazo.
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